حذرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع في الإمارات من استخدام تشغيلة واحدة من المنتج الدوائي "Brillinta 90 mg" والتي تحمل الرقم "JB504 " والمستخدمة للمرضى الذين يعانون من النوبة القلبية والسكتات الدماغية.
وأوضحت الوزارة أن عبوة المنتج تحتوي على دواء أخر يسمى "Zurampic (iesinurad)200mg tablet" ، والذي تم تصنيعه من قبل شركة "AstrZeneca".
وأشارت إلى أن الجرعات غير المعتمدة من دواء "Zurampic" تؤدي إلى حدوث آثار سلبية على الكلى مثل الفشل الكلوي، مبينة أن التوقف المفاجئ عن استخدام دواء "Brillinta" يزيد من خطر الإصابة بالنوبة القلبية والسكتة الدماغية.
كما أصدرت الوزارة تعميماً إلى المناطق الطبية والمستشفيات بسحب هذه التشغيلة من هذا المنتج الدوائي.
التعليقات {{getCommentCount()}}
كن أول من يعلق على الخبر
رد{{comment.DisplayName}} على {{getCommenterName(comment.ParentThreadID)}}
{{comment.DisplayName}}
{{comment.ElapsedTime}}