أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع في دولة الإمارات العربية المتحدة 6 تعاميم تتضمن تقارير عن السلامة للوسائل الطبية وتشير إلى سحب عدد من التشغيلات لمستحضرات طبية.
واشارت الوزارة في تقريرها إلى انه تم سحب التشغيلات للمستحضرات الطبية التالية:
- مستحضر طبي يستخدم لاستعادة تدفق الدم أو إزالة الجلطات الدموية داخل الأوعية الدموية في الدماغ في حالات السكتة الدماغية الحادة.
- سحب تسغيلتين لمنتج يستخدم كمضاد حيوي، وذلك بسبب وجود جزئيات من المطاط حمراء اللون في عبوة الحقن
- سحب مستحضرات طبية تستخدم كجرعات سائلة عن طريق الفم كقطرات للتسنين، قد تؤدي إلى حدوث ردود فعل سلبية، خاصة عند الأطفال والرضع
- سحب وسائل طبية تستخدم للإنعاش اليدوي بسبب خلل في التصنيع يتسبب في تأخير أو عدم القدرة على توفير التهوية الضرورية للمريض، وبالتالي تؤدي إلى حدوث التهابات خطيرة للمريض
- سحب تشغيلتين لمنتج طبي يستخدم في علاج التهابات الجهاز التنفسي و المسالك البولية، والالتهابات الجلدية، بسبب وجود جزئيات مرئية من الزجاج في علبة الحقن قد تؤدي إلى حدوث الانسداد أو التخثر في الأوعية الدموية، والتي قد تهدد حياة المريض.
- سحب مكمل غذائي ومقوي جنسي للرجال لاحتوائه على مادتين دوائيتين غير معلن عنهما قد تتسببا في انخفاض حاد في ضغط الدم يمكن أن تشكلا خطرا كبيرا على المرضى المصابين بأمراض القلب أو السكري أو ارتفاع في نسبة الدهون.
واشار الدكتور أمين حسين الأميري الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص رئيس اللجنة العليا لليقظة الدوائية إلى أن جميع هذه المنتجات غير مسجلة لدى إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع.
التعليقات {{getCommentCount()}}
كن أول من يعلق على الخبر
رد{{comment.DisplayName}} على {{getCommenterName(comment.ParentThreadID)}}
{{comment.DisplayName}}
{{comment.ElapsedTime}}