أعلنت "فايزر" و"بيونتك" أنهما ستتقدمان بطلب للحصول على تصريح من إدارة الدواء والغذاء الأمريكية للاستخدام الطارئ للقاحهما لفيروس "كورونا".
وكشفت النتائج النهائية لتجارب الشركتين على اللقاح في الأسبوع الجاري أن فاعليته ضد الفيروس تصل إلى 95%.
ووفقاً للتجارب فإن هناك 170 حالة إصابة مؤكدة بالفيروس بين نحو 43 ألف شخص شارك في المرحلة النهائية بها من بينهم 162 شخصاً تلقوا العلاج الوهمي مقابل 8 إصابات بين الأشخاص الذي حصلوا على لقاح الشركتين.
ومن المتوقع توزيع اللقاح على عدة مراحل في حالة حصوله على موافقة إدارة الدواء والغذاء الأمريكية على أن يتم منح الأولوية للعاملين في مجال الخدمات الصحية وكبار السن أو الأشخاص الذين يعانون من أمراض صحية مزمنة.
تعليقات {{getCommentCount()}}
كن أول من يعلق على الخبر
رد{{comment.DisplayName}} على {{getCommenterName(comment.ParentThreadID)}}
{{comment.DisplayName}}
{{comment.ElapsedTime}}