تراجع سهم شركة "فايزر Pfizer" خلال تداولات الجمعة، بعد إعلانها التوقف عن تطوير حبوب السمنة "دانوجليبرون"، بعد تسببها في مضاعفات معوية لدى المرضى الذين تناولوا الدواء مرتين يوميًا خلال المرحلة الثانية من التجارب السريرية.
وانخفض سهم صانعة الأدوية المتداول في بورصة نيويورك (PFE) بنسبة 7.1% إلى 28.3 دولار، مسجلًا أكبر انخفاض خلال جلسة منذ 3 سنوات، قبل أن يُقلص خسائره ويتراجع بنسبة 4% عند 29.25 دولار، في تمام الساعة 08:23 مساءً بتوقيت مكة المكرمة.
يأتي هذا بعد بيان نشرته "فايزر" على موقعها الرسمي، أعلنت فيه أن دواء "دانوجليبرون"، لن يتقدم إلى دراسات المرحلة الثالثة، حيث أظهرت النتائج معدلات عالية تصل إلى 73% غثيان، و47% قيء، و25% إسهال.
وأكدت "فايزر" أن جرعات "دانوجليبرون" مرتين يوميًا أظهرت انخفاضات ذات دلالة إحصائية عن خط الأساس في وزن الجسم، مع متوسط يتراوح من -6.9% إلى -11.7% خلال 32 أسبوعًا، ولذلك سوف تستمر الدراسة الدوائية المستمرة لتركيبة الدواء لكن مرة واحدة يوميًا.
وأوقفت "فايزر" في يونيو تطوير حبوب "لوتيجليبرون" لعلاج السمنة، بعد أن أشارت الاختبارات السريرية إلى زيادة مستويات إنزيمات الكبد والتي يمكن أن تشير إلى التسمم.
تعليقات {{getCommentCount()}}
كن أول من يعلق على الخبر
رد{{comment.DisplayName}} على {{getCommenterName(comment.ParentThreadID)}}
{{comment.DisplayName}}
{{comment.ElapsedTime}}