ألزمت دائرة الصحة – أبوظبي، جميع مقدمي خدمات فحوص «كوفيد 19» (PCR ) في الإمارة، برفع تقرير عن بيانات اسم الجهاز المعتمد لفحص «كوفيد-19»، وقيمة Cycle Threshold (CT) تماشياً مع مختلف الإجراءات والجهود المستمرة للتعامل مع انتشار فيروس كورونا.
وأكدت الدائرة أنه وبحسب متطلبات رفع التقارير الخاصة بنتائج فحوص «كوفيد 19» إلى منصة تبادل المعلومات الصحية في أبوظبي «ملفي»، فإن معلومات وبيانات اسم الجهاز المعتمد ضرورية لأهداف الرقابة الوبائية.
ودعت الدائرة مزودي خدمات الرعاية الصحية في تعميم لها بتسجيل المعلومات الخاصة بتسجيل التقنيات والأجهزة المراد استخدامها لفحوص «كوفيد - 19» عبر منصة التكنولوجيا الصحية من خلال الرابط https://www.doh.gov.ae/ar/research/Technology-Registry حتى تتم مراجعتها وتقييمها، ومن ثم اعتمادها من قبل دائرة الصحة.
تعليقات {{getCommentCount()}}
كن أول من يعلق على الخبر
رد{{comment.DisplayName}} على {{getCommenterName(comment.ParentThreadID)}}
{{comment.DisplayName}}
{{comment.ElapsedTime}}